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VOLTAR 05-12-2019

Heitor Costa: “A Indústria Farmacêutica está onde os doentes estão”

O Director Executivo da APIFARMA participou na mesa redonda “Vozes da Hemofilia” e renovou o compromisso da indústria farmacêutica com a investigação de novos tratamentos para esta doença.

Heitor Costa, durante o debate “Vozes da Hemofilia” – programa emitido na rádio TSF no dia 2 de Dezembro – renovou o compromisso da Indústria Farmacêutica com os doentes, que “continuará a investigar e a desenvolver novos medicamentos para o tratamento da hemofilia”.

Contudo, o Director-Executivo da Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica (APIFARMA) evidenciou que este caminho não pode ser feito apenas pela Indústria. Apelou à urgência de obter uma melhor percepção do número de doentes em Portugal, condição essencial para boa gestão e um bom tratamento de uma patologia rara. Para isso, defende, “é necessário avançar com um registo nacional para esta área”, colocando fim “à confusão em relação à prevalência e ao número de doentes hemofílicos em Portugal”.

A hemofilia é um distúrbio raro, cuja incidência na população é, regra geral, de um em 10 mil habitantes, e afecta sobretudo o sexo masculino, caracterizando-se pela dificuldade em formar um coágulo sanguíneo. A doença é “crónica, hereditária e surge espontaneamente”.

Para descobrir mais sobre a doença, a TSF juntou à mesa de debate Carlos Mota, membro da Direcção da Associação Portuguesa da Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas, Cristina Catarino, médica que pertence ao Centro Referência de Coagulopatia Congénitas do Serviço de Imuno-Hemoterapia do Hospital de Santa Maria, e Heitor Costa, Director-Executivo da APIFARMA.

O Director Executivo da APIFARMA alertou ainda que “cabe ainda ao regulador adequar os tempos de aprovação de novos medicamentos”, cabendo aos “decisores garantir políticas de Saúde e um nível de financiamento” que garantam o acesso a cuidados de Saúde “de primeira linha e em tempo útil, em todo o país”.

A TSF tem transmitido a rubrica “Vozes da Hemofilia”, um espaço em que tem divulgado os contornos desta doença genética e rara que acarreta um universo de curiosidades muito pouco conhecido.

Ouça a entrevista aqui.
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