Para que as terapias inovadoras cheguem com rapidez aos doentes, é necessário que a nova legislação europeia para a avaliação clínica de medicamentos permita celeridade e simplificação. A oportunidade da presidência portuguesa da União Europeia não deve ser desperdiçada.
Leia o artigo de opinião de Paulo Teixeira, Director-geral da Pfizer Portugal e Vice-presidente da APIFARMA.
