PARA VER A LISTA COMPLETA DAS ASSOCIAÇÕES clique aqui. 

Telefone: 213194710
Fax: 213194719
Tlm: 919636039
E-mail: franciscobeirao-46921@adv.ola.pt
Site: www.aplisosoma.org

Associação Portuguesa das Doenças do Lisosoma (APL) é uma é uma Instituição Particular de Solidariedade Social constituída pelos pais, amigos e portadores das doenças tem como objectivos apoiar, informar e dar apoio às famílias afectadas; promover e apoiar acções que facilitem a integração sócio-cultural plena dos cidadãos com Doenças do Lisosoma; sensibilizar a opinião pública e os poderes públicos sobre os problemas dos cidadãos portadores das doenças e das suas famílias; apoiar e promover a investigação científica sobre as causas, desenvolvimento e terapias das Doenças das Lisosoma.@adv.ola.pt

Telefone: 243357625
Tlm: 914398185
E-mail: miguel.santamarta@hotmail.com

A Associação dos Hipertensos de Portugal constituída em Maio de 2006, entre os principais objectivos de dar voz aos doentes para que sugiram medidas que os ajudem a conhecer e controlar melhor a doença; sugerir práticas e campanhas de acção através de protocolos a estabelecer com todas as entidades interessadas na resolução deste flagelo nacional.

Telefone: 214605237
Fax: 214605237
Tlm: 961041214 
E-mail: apsa@iol.pt
Site: www.apsa.org.pt

A Associação Portuguesa de Síndrome de Asperger (APSA) foi constituída com o objectivo de apoiar os pais, professores e amigos dos portadores de Síndrome de Asperger a conhecer e a conviver melhor no seu dia-a-dia e apoiar os profissionais de saúde na promoção de iniciativas de formação e sensibilização para a problemática.

Para ver o texto clique aqui.

Telefone: 225084000
Fax: 225084009
Tlm: 914349313
Email: geral@apll.org
Site: www.apll.org

A Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas foi criada em 2001 por familiares de doentes com leucemias, linfomas e mielomas. Os principais objectivos são melhorar a qualidade de vida dos doentes com doenças oncológicas do sangue e seus familiares; desenvolver os mais diversos apoios neste período de luta contra estas patologias; distribuição de artigos a doentes internados; apoio financeiro aos doentes carenciados na compra de medicamentos para tratamento ambulatório; realização de actividades de desmistificação e informação deste tipo de patologias e simultaneamente a promoção da APLL junto da comunidade civil; realização de campanhas cujos objectivos são o aumento de registos de dadores de medula óssea.

Para ver o texto clique aqui.

Telefone: 214338440
Fax: 214338449
E-mail: apadp@apadp.pt
Site: www.apadp.pt

A Associação de Pais e Amigos de Deficientes Profundos formalmente fundada em 1984, resulta da união de um grupo de Pais de jovens portadores de deficiência mental profunda. Os principais objectivos são apoiar e promover a investigação da etiologia, fenomenologia e terapêutica da deficiência, colaborando com todas as pessoas e instituições que se dediquem ao assunto, educar e desenvolver os deficientes profundos e ajudar os pais ou tutores nos problemas a eles relativos, dar aos pais uma maior preparação para cumprimento da sua missão essencial de educadores, colaborar com as Associações congéneres de forma à congregação de esforços para a prossecução dos fins comuns. Actualmente a Associação conta com cerca de 1440 sócios efectivos e auxiliares, e 20 sócios beneméritos.

Para ver o texto clique aqui.

Associação Nacional de Espondilite Anquilosante
Rua de Platão, 197 Zambujal
2785-698 São Domingos de Rana

Telefone: 214549200
Fax: 214549208
E-mail: anea@anea.org.pt
Web: www.anea-sede.rcts.pt

A Associação Nacional de Espondilite Anquilosante (ANEA) foi constituída a Novembro de 1983 e tem como objectivos sensibilizar os diversos intervenientes; informar os doentes; formar o familiar na arte de saber e dar apoio; contribuir para o aperfeiçoamento de diversos profissionais de saúde; gerar disponibilidade construídas pelos associados, estabelecer um bom relacionamento entre todos; gerir uma cultura de autodefesa e de solidariedade, de modo interactivo; representar condignamente Portugal na Federação Internacional A.S.I.F.

Para ver o texto clique aqui.

Liga de Ostomizados de Portugal
Est. da Circunvalação, 881
Apartado 52508
4202 –301 Porto

Telefone:28300525
Fax:228300525
E-mail:geral@lop.pt
Web:www.lop.pt

A Liga de Ostomizados de Portugal (LOP) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social sem fins lucrativos, rege-se pelos presentes Estatutos e pela Legislação Portuguesa, com Delegações Regionais, autonomia administrativa e financeira, núcleos locais e hospitalares. Tem por objectivo agrupar, com o fim de assistência mútua, as pessoas que tenham sido submetidas a cirurgia de ostomia do intestino e vias urinárias; representar junto das autoridades e particulares os seus interesses; elaboração e execução de políticas respeitantes à legislação; reabilitação e reintegração; criar condições tendentes à preservação da qualidade de vida dos ostomizados em todas as fases etárias.

Para ver o texto clique aqui.

Associação Portuguesa de Doentes Neuromusculares
R. das Cruzes, 580
4100-191 Porto

Telefone:226106202
Fax:226160568
E-mail: info@apn.pt
Web: www.apn.pt

A Associação Portuguesa de Doentes Neuromusculares (APADR) tem por objectivo a representação das Associações suas associadas junto das Instituições e Administração Pública, prioritariamente nas áreas da Saúde, Reabilitação, Segurança Social e Educação, tendo em vista a sua participação activa como parceiro social no estabelecimento das respectivas políticas para as doenças raras. A integração social das pessoas portadoras de doenças raras, da comparticipação de medicamentos, ajudas técnicas e outras terapêuticas, bem como a representação junto das entidades terceiras, nacionais ou internacionais, que prossigam objectivos idênticos, são outras das prioridades da APADR.

Para ver o texto

Associação Nacional de Famílias para a Integração da Pessoa Deficiente
Qtª do Paraiso, Plano Integrado do Zambujal
2720-502 Amadora

Telefone:214724040
Fax:214724041
E-mail: afid@afid.org.pt
Site: www.fund-afid.org.pt

A Associação Nacional de Famílias para a Integração da Pessoa Deficiente (AFID) foi criada em Março de 1985, para apoiar pessoas com desvantagem física, mental e social, com dificuldade de inserção, crianças, jovens, idosos e outros grupos desfavorecidos. Os objectivos da Associação visam promover a criação de estruturas que garantam a reabilitação, saúde, educação, formação; desenvolver acções de apoio a populações desfavorecidas e isoladas, designadamente, idosos e jovens em risco social; desenvolver actividades artes terapêuticas e culturais com Autores com Deficiência e outros grupos desfavorecidos, com fim à inclusão; fomentar as actividades de protecção e detecção precoce da Deficiência.

Para ver o texto

Associação de Retinopatias de Portugal
Qtª do Cabrinha, nº 7
1350 Lisboa

Telefone:213660167
Fax:213660169
E-mail:info@retinaportugal.org.pt
Site: www.retinaportugal.org.pt

A Associação de Retinopatias de Portugal constituiu-se em Março de 1998 e congrega todas as Associações mundiais ligada aos mais credíveis Centros de Investigação de Oftalmologia e Genética. Os seus principais objectivos são informar e conhecer a doença para proporcionar melhor apoio aos associados, conhecer a incidência real da doença em Portugal. Para além disso, propõe-se a desenvolver o corpo clínico e o serviço de oftalmologia já existente, o atendimento à sub-visão que garanta o acompanhamento a afectados e portadores de doenças da área da retinopatia, colaborar com instituições procurando todo o tipo de ajudas e compensações sociais, a fim de melhorar a qualidade de vida dos associados.

Para ver o texto

Associação Protectora de Diabéticos de Portugal
Rua do Salitre, 118
1250-203 Lisboa

Telefone:213816100
Fax:213859371
E-mail:diabetes@apdp.pt
Web:www.adpn.pt

A Associação Protectora de Diabéticos de Portugal (APDP), reconhecida como a mais antiga Associação de Diabéticos do mundo é uma Instituição Particular de Solidariedade Social fundada em 13 de Maio de 1926. Desde a sua criação mantém como objectivo primeiro a " Educação da Pessoa com Diabetes" tendo por base uma estrutura associativa, que ao longo de mais de 70 anos tem procurado adaptar-se às novas conjunturas científicas, sociais e políticas, funciona com todas as valências consideradas necessárias no apoio à pessoa com Diabetes.

Para ver o texto clique aqui.

Associação Portuguesa de Familiares e Amigos de Doentes de Alzheimer
Av. de Ceuta Norte, Lote 1
Lojas 1 e 2
Qtª. do Loureiro
1350-410 Lisboa

Telefone:213610460
Fax:213610469
E-mail: zinckedosreis@mail.telepac.pt
Site: www.alzheimerportugal.org

A Associação Portuguesa de Familiares e Amigos de Doentes de Alzheimer (APFADA) foi constituída em Junho de 1996 para ajudar os familiares dos doentes a esclarecer dúvidas, beneficiando da experiência de outros. A APFADA, consciente da impossibilidade de prosseguir os seus objectivos de uma forma isolada, tem vindo a desenvolver esforços para o estabelecimento de parcerias com outras entidades, públicas e privadas, cuja acção se insira em áreas afins ou complementares das prosseguidas pela Associação.

Para ver o texto clique aqui.

Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
R. Zófimo Pedroso, 66
1950-291 Lisboa

Telefone:218650480
Fax:218650489
E-mail:spem@spem.org
Web:www.spem.org

A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social constituída em 1984. Conta com cerca de 1300 sócios, dos quais 70% sofrem de Esclerose Múltipla. Os principais objectivos são a divulgação da doença através da realização do Congresso Nacional; encontros nas Delegações e acções de sensibilização; disponibilização de estágios e pesquisas bibliográficas para realização de monografias; acção social através de apoios individualizados na área da Psicologia; Serviço Social; Terapia Ocupacional; Serviço de Apoio Jurídico e Serviço de Apoio Personalizado Domiciliário.

Para ver o texto

Associação Portuguesa de Doença Inflamatória do Intestino, Colite Ulcerosa e Doença de Crohn
Rua de Santa Catarina, 922 – 4º Esq
4000-446 Porto

Telefone:222086350
Fax: 222086350
E-mail: geral@apdi.org.pt
Site: www.apdi.org.pt

A Associação Portuguesa de Doença Inflamatória do Intestino, Colite Ulcerosa e Doença Crohn foi fundada em 1994 e entre os seus objectivos está o aconselhamento e apoio a pessoas que sofram de Doença de Crohn/Colite Ulcerosa; a melhoria e alargamento dos cuidados médicos ambulatórios; Difusão de informação sobre esta doença para o público; Promoção da investigação sobre as causas desta doença; Cooperação com a classe médica, pessoal de enfermagem, indústria farmacêutica, serviços e entidades públicas.

Para ver o texto

Associação Portuguesa de Neurofibromatose
Rua Marquesa D’Alorna, nº2 atelier
2675-781 Ramada

Telefone:219343959
Fax:219343960
E-mail: info.apnf@gmail.com
Site: www.apnf.eu

A Associação Portuguesa de Neurofibromatose (APNF) foi constituída em Julho de 2000. O seu objectivo principal é a divulgação de informação junto dos sócios sobre as Neurofibromatoses, bem como o acompanhamento e encaminhamento para os especialistas. Actualmente conta com 172 sócios, de diferentes pontos do país. Vive do voluntariado dos titulares dos corpos sociais e desenvolve a sua actividade em sede provisória, encontrando-se em fase de conclusão o processo, junto da Câmara Municipal de Lisboa, para a cedência de um espaço para sede definitiva.

Para ver o texto clique aqui.

Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson - APDPk
Bairo da Liberdade, lote13, loja 20
1070-023 Lisboa

Telefone:213850042
Fax:213851500
E-mail:parkinsonsede@parkinson.org.pt
Web: www.parkinson.pt

A Associação Portuguesa de Doentes de Parkinson (APDPK) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social, membro da European Parkinson Disease (EPDA) e da World Parkinson´s Disease Association (PDA). Com sede em Lisboa, tem delegações em todo o país. Os seus principais objectivos são sensibilizar para a doença e reunir meios para intervir junto dos organismos competentes.

Associação Portuguesa de Paramilóidose
Bairro da Liberdade, bloco 10, loja 15 R/C - Vale de Alcântra
1300-254 Lisboa

Telefone:213017192
Fax: 213850161
E-mail:paramiloidose@iol.pt

A Associação Portuguesa de Paramilóidose (PAF) foi fundada em Junho de 1979 com o objectivo de promover a sensibilização dos serviços de saúde para os doentes com paramilóidose e criar um programa de assistência aos doentes que inclui a promoção e elaboração de legislação que defenda os interesses dos doentes e suas famílias.

Para ver o texto clique aqui.

Associação “Spina Bífida e Hidrocefalia” de Portugal (ASBIHP)
R. Botelho de Vasconcelos, lote 567, letra D, zona J - Chelas
1900-637 Lisboa

Telefone:218596768
Fax:218596768
E-mail:info@asbihp.rcts.pt
Site: www.asbihp.pt

A Associação "Spina Bífida e Hidrocefalia" de Portugal (ASBIHP) foi constituída a 10 de Setembro de 1977 para desenvolver a independência funcional das pessoas com Spina Bífida e Hidrocefalia através do treino de jovens portadores desta doença a ultrapassar certos obstáculos à sua independência funcional e através da criação de um Lar Residencial.

Para ver o texto clique aqui.

Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica
A/C Drª. Isabel Leite Machado
Rua Dr. Elisio de Moura, nº73
4710-422 Braga

Telefone:253 257 421
E-mail:isabelleitemachado@hotmail.com

A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) foi constituída a 7 de Março de 1998. O seu objectivo principal é informar a população em geral e os doentes em particular sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica e criar uma rede de comunicação alargada para ir dando a conhecer os avanços científicos e os direitos sociais dos doentes.

Para ver o texto clique aqui.

Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral – Núcleo Regional do Sul
Av. Rainha D. Amélia – Lumiar
1600-676 Lisboa

Telefone:217540692/3
Fax:217568978
E-mail:sede@apcl.org.pt
Web:www.appc.pt/lisboa

A Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral (APPC) foi fundada em Julho de 1960, com núcleos regionais espalhados pelo País e vários centros de actividades nomeadamente: Equitação terapêutica; actividades Aquáticas; Desporto entre outras actividades. Os principais objectivos ao longo dos anos, tem sido angariar vários equipamentos e estruturas de apoio às pessoas com Paralisia cerebral e suas famílias.

Para ver o texto

ANDAR – Associação Nacional dos Doentes com Artrite Reumatoide
Av. do Brasil, 53 - Parque de Saúde de Lisboa
Edifício 24
1749-002 Lisboa

Telefone:21 793 73 61
Fax:21 798 63 78
E-mail:andar@andar-reuma.pt
Web:www.andar-reuma.pt

A Associação Nacional dos Doentes com Artrite Reumatóide (ANDAR) foi legalmente constituída em Julho de 1996. Os seus objectivos fundamentais são o apoio médico social ao doente com Artrite Reumatóide; a organização de encontros de doentes onde possam expressar as suas dificuldades e dúvidas em relação à sua doença; realização de programas e acções de informação; promoção de Edições sobre a doença; colaboração com outros Serviços, nacionais ou estrangeiros, para troca de informações.

Para ver o texto

Associação de Protecção e Apoio à Criança com Doença Cardíaca – APACDC
Rua D. Pedro V
1129-024 Lisboa

Telefone:213594332 /26 /31
Fax: 213594034
Tlm: 962452120
E-mail:Fatima.pinto@hsmarta.minisaude.pt

A Associação de Protecção e Apoio à Criança com Doença Cardíaca (APACDC) constituiu-se em 1994, e conta com 900 sócios. Sediada em Lisboa tem núcleos de actividades no Norte, Centro e Sul. Os principais objectivos são apoiar e divulgar junto dos associados, público em geral e das entidades oficiais o conhecimento e a compreensão das doenças cardíacas nas crianças e dos problemas relacionados com o seu tratamento e a assistência a estes doentes. Promover, ainda, a melhoria das condições de humanização dos cuidados prestados pelos Serviços de Cardiologia Pediátrica em todo o País e, apoiar economicamente as famílias socialmente carenciadas nas suas deslocações aos Centros de atendimento.

Para ver o texto

Associação de Apoio aos Doentes Depressivos e Bipolares
Av. Dr. Alfredo Bensaúde, Lt. C2 e C3 – Loja A
1800-174 Lisboa

Telefone:218540740/1/2/3/4/5/6/7/8
Telemóvel:919271757
Fax:218540749
E-mail:delfim@adeb.pt
Web:www.admd.pt

A Associação de Apoio aos Doentes Depressivos e Bipolares (ADMD) foi fundada em Junho de 1991 e tem como objectivos a reabilitação psicossocial com vista a desenvolver e conservar o equilíbrio da pessoa com doença mental; promover acções de educação médica especializada, junto da comunidade, divulgando conhecimentos sobre as doenças mentais; apoiar a célula familiar facultando informações para a justa integração do paciente, bem como a sua estabilidade; apoiar e orientar os utentes desempregados na inserção ou reinserção profissional, em cooperação com os centros de emprego.

Para ver o texto clique aqui.

Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica - MYOS
Av. Santos Dumont, 67-1º
1050-203 Lisboa

Telefone:217973294
E-mail:sede@myos.pt
Web:www.myos.pt

A Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica (Myos) existe desde Abril de 2003, com sede em Lisboa e Delegações Regionais em Coimbra, Évora, Faro, Funchal, Ponta Delgada, Porto e Setúbal. Entre os principais objectivos destaque para a promoção da informação sobre a patologia, sensibilizar os técnicos de saúde para um trabalho mais eficaz e personalizado a estes doentes; desenvolver acções de solidariedade; promover a terapia ocupacional e actividades lúdicas; alargar à medida das necessidades a rede de grupos de apoio; estabelecer acordos com clínicas, consultórios, Hospitais, Piscinas, Ginásios, Centros de Terapia Complementares.

Para ver o texto clique aqui. 

Associação Portuguesa da Fenilceutonúria e outras Doenças Metabólicas (APOFEN)
A/C Dr. Emanuel Teixeira
Praça Pedro Nunes, 88
4050-466 Porto

Telefone:226070300
Fax:226070399
E-mail: apofen@igm.min-saude.pt
Site: www.apofen.org.pt

A Associação Portuguesa da Fenilcetonúria e outras Doenças Metabólicas (APOFEN) foi criada em 1993, impulsionada por pais de crianças portadoras desta doença e pelos investigadores, colaboradores, e responsáveis do IGM e da Comissão de Diagnóstico Precoce. Os principais objectivos são sensibilizar os diversos intervenientes; lutar pela melhoria das condições de vida dos indivíduos portadores de Doenças Hereditárias do Metabolismo.

Para ver o texto clique aqui. 

Associação para Pessoas com DPOC e outras Doenças Respiratórias Crónicas
A/C Dra. Luisa Soares Branco
Rua Ivone Silva, Edif. ARCIS, nº 6, 6º Esq.
1050-124 Lisboa

Telémovel: 96 492 67 08
E-mail: respiradrc@gmail.com
Web: www.respira.pt

A Respira, Associação Portuguesa de Pessoas com DPOC e outras Doenças Respiratórias Crónicas, legalmente constituída em Fevereiro de 2007, conta com cerca de 250 associados em todo o país. Os seus principais objectivos são apoiar, promover e fomentar os programas de promoção da saúde respiratória, de prevenção primária e secundária do tabagismo o conhecimento acerca da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica, DPOC, e de outras Doenças Respiratórias Crónicas entre a população em geral e os profissionais de saúde; implementar programas de acompanhamento e apoio às pessoas com doenças respiratórias crónicas com o objectivo de conhecerem a sintomatologia das diferentes doenças e as suas implicações a nível pessoal, familiar e social e lutar pelos direitos sociais.

Associação Nacional de Deficiências Mentais Raras - Raríssimas 
Rua Cidade de Rabat, 34 – 3º Dto
1500-1363 Lisboa

E-mail: info@rarissimas.pt 
Web: www.rarissimas.pt

A Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras (Raríssimas) foi constituída em Abril de 2002 e tem como objectivos principais a organização de congressos e seminários; a formação de voluntariado; a pesquisa de Doenças Raras; estudos epidemiológicos; apoio domiciliário ao portador e família e a realização de parcerias internacionais. 

A Associação Portuguesa da Psoríase (PSOPortugal) foi formalmente constituída em Fevereiro de 2004 em resultado da união de um conjunto de pessoas que sentiu a necessidade de criar uma associação com a missão de defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase. É uma associação de âmbito nacional, com instalações em Lisboa, estando previsto para o decorrer de 2009 a abertura de um espaço em Gondomar. É uma entidade sem fins lucrativos e com âmbito de intervenção a nível nacional. 

Federação de Instituições de Apoio a Doentes Crónicos
Rua Zófimo Pedroso, 66
1950-291 Lisboa  

Telefone: 218650480
E-mail: iadc@sapo.pt

Para ver o texto clique aqui. 


Associação Portuguesa de Doentes da Próstata

A Associação Portuguesa dos Doentes da Próstata (APDP) foi oficialmente criada em 2003, com o objectivo de apoiar os doentes em situações clínicas de maior gravidade, desenvolver e manter laços de solidariedade, e informar os doentes através de testemunhos reais e procurar e divulgar informações sobre a prevenção, profilaxia, detecção e tratamento das doenças. A Associação tem neste momento mais de 100 associados.

Para ver o texto clique aqui. 


Associação Grupo de Apoio SOS Hepatites
Praça Mota Veiga, Lote O sub-cave Dta 1800 - 280 Lisboa

Telefone: 218549274
Telemóvel: 962665778
Web: www.sosepatites.org.pt
E-mail: emilia.rodrigues@gmail.com

A Associação Grupo de Apoio SOS Hepatite foi constituída em Abril de 2005, com o objectivo de criar um espaço onde os doentes com hepatites víricas e seus familiares encontrassem um modo de se ajudarem mutuamente, e de forma a melhorar a sua qualidade de vida. Apoiar os portadores de Hepatite C em Portugal e divulgar e consciencializar a população em geral e os profissionais da área da Saúde para o problema das Hepátites Viricas, os seus riscos, formas de contágio, tratamento e prevenção, através desta consciencialização acabar com a marginalização, descriminação e ostracismo a que são votados os doentes são os principais objectivos da associação.

Associação Portuguesa de Insuficientes Renais
Via Principal de Peões – Zona I de Chelas – Lote 105 Loja B
1950-244 Lisboa

Telefone: 218 371 654
Fax: 218 370 826
Web: www.apir.pt
e-mail: apir@apir.pt /apir@mail.telepac.pt

A Associação Portuguesa de Insuficientes Renais (APIR) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social não Governamental, sem fins lucrativos e de âmbito nacional. Para além de prestar ajuda moral, física, social e informativa aos seus associados, a APIR defende os direitos e interesses dos doentes renais portugueses, onde se destacam o direito à vida, ao trabalho e à reabilitação e reintegração profissional e social.